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厚皮性骨膜病_Hou Pi Xing Gu Mo Bing

概述

厚皮性骨膜病分为原发型和继发型。原发型多见于男性,临床表现为颜面、前额、头部皮肤肥厚,呈皱褶状,四肢骨骼及指骨关节肥大,手指及足趾呈杵状,四肢疼痛,行动笨拙。继发者以中年以后女性多见,皮肤改变不显著,骨病变明显。以对症治疗为主。


病因

原发性厚皮性骨膜病可能为常染色体显性遗传;继发性厚皮性骨膜病常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病,又称过度增生性骨关节病。


临床表现

1.原发性厚皮性骨膜病

本型多见于男性,常在青春期后不久发病。颜面、前额、头部皮肤肥厚,呈皱褶状。前额改变特别突出,额横纹增深。头部呈回状颅皮,眼睑特别是上眼睑增厚松弛,耳及口唇亦肥厚变大,手足皮肤也肥厚,四肢骨骼及指骨关节肥大,手指及足趾呈杵状,踝、膝关节有积液。患者感四肢疼痛,行动笨拙。

2.继发性厚皮性骨膜病

本型多见于中年女性,皮肤改变不显著,骨病变明显,而且病程进展快,自觉疼痛。原发病减轻后,骨骼及皮肤病变也减轻。


检查

厚皮性骨膜病的X线检查可见胫骨、腓骨、桡骨、尺骨等部位有增生性骨膜炎、弥漫性骨膜增厚。


诊断

根据皮肤及骨骼X线检查见增生性骨膜炎、弥漫性骨膜增厚的典型临床改变可作出诊断。


鉴别诊断

厚皮性骨膜病应与肢端肥大症及甲状腺性肢端肥大症相鉴别。


治疗

厚皮性骨膜病的治疗以对症处理为主,无特殊治疗方法。