多沙唑嗪_Duo SHa Zuo Qin

一 概述

多沙唑嗪片是长效α1受体阻滞剂。本品选择性作用于节后肾上腺素α1受体，使周围血管扩张，周围血管阻力降低而降低血压，对心排出量影响不大。与其他的α1受体阻滞剂一样，多沙唑嗪时立位血压和心率影响较大。

本品作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的肾上腺素α1受体，使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力减低，从而减轻前列腺增生引起的尿道阻塞症状。此外，还能轻度降低总胆固醇（2％～3％）、低密度脂蛋白胆固醇（4％），并轻度升高高密度脂蛋白胆固醇（4％）。

二 适应证

适用于高血压的治疗，对于单独用药难以控制血压的患者，可与利尿药、肾上腺素β受体阻断药、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）合用。也用于良性前列腺增生对症治疗。

三 临床应用

口服：开始1mg/次，1次/日，根据血压可逐渐调整剂量，最大量4mg/日。

四 不良反应

首次服用可有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸、体位性低血压、称为“首剂现象”，但较少。可于睡前服用或自0.5mg开始服用以避免之，偶有口干、皮疹、发热性多关节炎等。

五 注意事项

直立性低血压常见。妊娠及哺乳妇女慎用。体位性低血压多发生在用药后2～6小时之间，故在首次增加剂量后的这段时间内应注意测定血压。近期发生心肌梗死者禁用。有胃肠道梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。已知对喹唑啉类或本品的任何成分过敏者禁用。血浆中大部分（98％）多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外数据表明，多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、β受体阻滞剂、非甾体类抗炎药物、抗生素索、口服降糖药、促尿酸药或抗凝剂合并使用未发现任何不良的药物相互作用。

（说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）