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品他病_Pin Ta Bing

概述

品他病是一种慢性地方流行病,只侵犯皮肤,产生色素沉着及过度角化损害。本病流行于中美洲及南美北部,我国尚未见病例报道。


病因

本病由品他密螺旋体引起,其形态与梅毒及雅司螺旋体相似。品他是由皮肤的密切接触而传染的。有报道某些蝇类叮咬偶可传播此病。品他螺旋体侵入皮肤后,局部出现原发性皮疹,以后螺旋体进入血液循环产生泛发性二期皮疹及三期皮疹。


临床表现

1.一期(初疹)

品他螺旋体侵入皮肤后经过1~3周,局部出现红色丘疹,即为初疹。初疹逐渐增大,2~3个月形成红斑鳞屑斑块,直径1~3cm,以后皮疹周围可出现卫星状斑疹或丘疹,常融合成环状或类似银屑病样皮疹。初疹好发于暴露部位的皮肤,可有轻微的痒感。暗视野显微镜检查可见螺旋体。

2.二期(泛发性皮疹)

二期皮疹发生于感染后5个月至1年或更久,当时初疹仍存在或已消退。二期皮疹称为品他疹,临床表现有三种,即色素减退、色素沉着及红斑鳞屑疹。皮疹为杂以斑点的色素沉着,红斑鳞屑疹类似银屑病、体癣、湿疹、梅毒疹或麻风。皮疹好发于四肢及面部,呈对称性分布。从皮疹中可查到螺旋体。多数患者梅毒血清反应阳性。

3.三期(晚期)

多在感染后2~5年出现,主要表现为色素沉着、色素减退、过度角化、皮肤萎缩、淋巴结增大等。此外,偶可发生近关节结节。三期品他无全身症状,也不侵犯心血管及中枢神经系统。在活动性皮疹中可查到螺旋体。梅毒血清学反应呈阳性。

本病呈缓慢的进行性经过,皮疹发展很广泛,但患者全身状况良好。一期、二期甚至早三期的色素变化可以消退,但晚三期的皮损如色素脱失或萎缩可以持久存在。


检查

1.血常规检查,可发现嗜酸性粒细胞增加,提示机体出现炎症或者过敏性病变。

2.一期、二期病变时,通过皮损处刮出物在暗视野显微镜检查可找到螺旋体,皮肤检出率高,是一种病原体检查。

3.血清作性病研究实验室(VDRL)试验,约有60%~75%阳性。可用作临床筛选,并可作定量,用于疗效观察。

病理特征:表皮早期有轻度棘层肥厚,晚期可有萎缩。基底细胞液化变性,色素异常。真皮上部有大量噬色素细胞,另外可见淋巴细胞、浆细胞及少许组织细胞浸润。镀银染色可见螺旋体。色素减退皮损显示黑素细胞缺乏,无炎症细胞浸润。


诊断

根据色素障碍杂以色素减退和色素增加的斑点,结合流行地区可以诊断。一期、二期品他可以借助暗视野显微镜进行螺旋体检查,三期品他梅毒血清反应阳性。


治疗

青霉素为首选药物,可用苄星青霉素肌内注射。对青霉素过敏者可用红霉素治疗。


预防

避免与患者接触,防止昆虫叮咬。