氯雷他定_Lv Lei Ta Ding
一 概述
氯雷他定(Loratadine)为阿扎他定的衍生物，抗组胺作用强，对末梢H1受体有高度的选择性，而对中枢H1受体的亲和力弱，且不易透过血-脑屏障．推荐剂量下使用故无明显的中枢抑制作用，还可抑制肥大细胞释放白三烯和组胺。口服吸收迅速，1～3小时起效，8～12小时达最大效应．持续时间为24小时。老年人或肝功不全者，半衰期延长。本品与其代谢物的蛋白结合率分别为97％和73％～77％,不透过血-脑脊液屏障。80％以代谢物形式从尿液和粪便排出体外。
二 适应证
用于过敏性鼻炎、急性或慢性荨麻疹、过敏性结膜炎、花粉症及其他过敏性皮肤病。
三 临床应用
口服：成人，10毫克/次，1次/日；2～12岁儿童，体重大于30kg者，10毫克/日，体重小于30kg者，5毫克/日。
四 不良反应
1.较少。偶有口干、头痛等。
2.偶见肝功能异常、黄疸、肝炎、肝坏死，肝功能受损者应减量。
3.罕见多形红斑及全身过敏反应。
五 注意事项
偶有对本品过敏者。2岁以下儿童不推荐使用。孕期及哺乳期妇女慎用。与大环内酯类抗生素（如红霉素、克拉霉素等）及抗真菌药酮康唑并用，可增加本品的血药浓度；与其他中枢神经抑制剂药(如巴比妥类、镇痛药等)或三环类抗抑郁药合用，可引起严重嗜睡。如与单胺氧化酶抑制药合用朋，可增加本品不良反应。与乙醇合用可引起极度嗜睡。
（说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）
