一 概述 缬沙坦（Valsartan）可降低血压，减弱心肌细胞收缩，减轻心脏前、后负荷但不影响心率。缬沙坦尚可逆转由AT1介导的心肌和血管壁平滑肌肥厚，改善肾脏...
一 概述 阿罗洛尔（Arotinolol）具有β受体阻断和适度的α受体阻断作用，对血压偏高的患者和正常志愿者α及β受体阻断作用的强度之比约为1：8。本品作用强于普萘...
一 概述 氨氯地平（Amlodipine）对血管平滑肌较强的选择作用、直接松弛血管平滑肌，扩张外周血管，降低外周血管总阻力。本品抑制Ca2+诱导的主动脉收缩作用是...
一 概述 贝那普利（Benazepril）抑制血管紧张素Ⅱ的形成，使血浆的血管紧张素浓度降低，进一步导致血浆肾素活性增加，血浆醛固酮水平降低，并抑制缓激肽降解，...
一 概述 比索洛尔（Bisoprolol）对β1受体有高度选择性，其亲和性较对β2受体强100倍，拮抗离体右心房β1受体作用比拮抗β2作用强30倍，选择性高于阿替洛尔3倍。...
一 概述 福辛普利（Fosinopril）为第一个含磷的血管紧张素转换酶抑制剂，可使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素增高，扩张动脉、静脉，降低周围血管阻...
一 概述 卡托普利（Captopril）是第一代血管紧张素转化酶抑制药，在体内以高度亲和力可逆性地结合到转换酶的活性中心，使之不能将血管紧张素I转换为血管紧张...
一 概述 卡维地洛（Carvedilol）高浓度对钙离子通道有阻断作用。其通过α1受体阻断作用和非选择性的β受体阻断作用而引起两种毛细血管的扩张，减少外周阻力和降...
一 概述 拉西地平（Lacidipine）结构与硝苯地平相似，对冠状动脉、脑血管和骨骼肌血管具有明显的选择性，作用于血管平滑肌钙通道，阻断Ca2+进入电压依赖性的...
一 概述 氯沙坦（Losartan）可强力和持续性地降低血压，使收缩压和舒张压均下降。在肾素依赖性高血压动物模型上，氯沙坦的急性降压作用已得到证实。氯沙坦可...
