一 概述 司来吉兰（Selegilin）是一种选择性B型单胺氧化酶（MAO-B）不可逆性抑制剂，可阻断多巴胺的代谢，抑制多巴胺的降解，也可抑制突触多巴胺的再摄取而延...
一 概述 西酞普兰（Citalopram）是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），为外消旋体。可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增...
一 概述 曲唑酮（Trazodone）是四环类非典型抗抑郁药，能选择性地拮抗5-羟色胺（5-HT）的再摄取，并有微弱的阻止去甲肾上腺素（NA）再摄取的作用，但对多巴胺...
一 概述 三唑仑（Triazolam）为短效苯二氮䓬类药物。具有地西泮药理作用。本品具有显著的镇静、催眠作用，在苯二氮䓬类中属于代谢最快、作用最强的药物，强于...
一 概述 舍曲林（Sertraline）是一种选择性5-HT 再摄取剂（SSRI），可选择性地抑制5-羟色胺（5-HT）转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-H...
一 概述 文拉法辛（Venlafaxine）为苯乙胺衍生物，是二环类非典型抗抑郁药。本品及其活性代谢物O-去甲基文法拉辛（ODV）能有效低拮抗5-HT和NA的再摄取，对DA...
一 概述 硝西泮（Nitrazepam）别名硝基安定，为中效苯二氮䓬类药物，作用类似地西泮。具有抗焦虑、催眠及较强的抗惊厥作用。催眠作用类似短效或中效巴比妥类...
一 概述 新斯的明（Neostigmine）是毒扁豆碱的人工合成代用品，具有抗胆碱酯酶作用，但对中枢神经系统的毒性较毒扁豆碱弱；因尚能直接作用于骨骼肌细胞的胆碱...
一 概述 左旋多巴/苄丝肼（Levodopa/benserazide）本品为复方制剂, 含左旋多巴及苄丝肼，苄丝肼外周多巴脱羧酶抑制剂，仅抑制外周左旋多巴转化为多巴胺...
一 概述 佐米曲普坦（Zolmitriptan）是一种选择性5-羟色胺（5-TH1B和5-TH1D）受体激动剂，通过激动颅内血管（包括动静脉吻合处）和三叉神经系统交感神经上的5...
