一 概述 博来霉素（Bleomycin）与铁的复合物嵌入DNA，引起DNA单链和双链断裂。不引起RNA链断裂。作用的第一步是本品的二噻唑环嵌入DNA的G-C碱基对之间，同时...
一 概述 氟尿苷（Floxuridine，FUDR）别称氟尿嘧啶脱氧核苷，为氟尿嘧啶的脱氧核苷衍生物，注射后在体内转化为活性型氟尿苷单磷酸盐，抑制脱氧胸苷酸合成酶，...
一 概述 氟尿嘧啶（Fluorouracil）是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药，并在临床上是目前应用最广的抗嘧啶类药物，对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效，在...
一 概述 吉西他滨（Gemcitabine）为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一样，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由报嘧啶核苷脱氨酶代谢。本品为嘧啶类抗...
一 概述 卡培他滨（Capecitabine）口服后经肠黏膜迅速吸收，然后在肝脏被羧基酯酶转化为无活性的中间体5＇-脱氧-5＇氟胞苷，以后经肝脏和肿瘤组织的胞苷脱氨...
一 概述 美法仑（Melphalan）其左旋体为L-苯丙氨酸氮芥（L-PAM）,其消旋体名溶肉毒素，为双功能烷化剂、氮芥衍生物。与其他烷化剂相同，可与DNA及RNA发生交叉...
一 概述 尼莫司汀（Nimustine）属亚硝脲类药物，具有烷化作用，能抑制DNA和RNA的合成。在血中浓度显示双相性衰减，肝、肾浓度高于血中浓度，肿瘤组织浓度稍高...
一 概述 平阳霉素（Pingyangmycin）指从我国浙江平阳县土壤中的放线菌培养液中分离得到的抗肿瘤抗生素。经研究与国外的博来霉素成分相近。主要抑制胸腺嘧啶核...
一 概述 塞替派（Thiotepa）为合成的抗肿瘤药，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，对多种实体瘤均有效。作用原理类似氮芥，活性烷化基团为在体内产生的乙烯亚胺基，...
一 概述 双氯芬酸/米索前列醇（Diclofenac-misoprostol）为双氯芬酸和米索前列醇复方制剂, 是一种含有胃和十二指肠黏膜保护剂的非甾体类抗炎药。。双氯...
