一 概述 贝那普利（Benazepril）抑制血管紧张素Ⅱ的形成，使血浆的血管紧张素浓度降低，进一步导致血浆肾素活性增加，血浆醛固酮水平降低，并抑制缓激肽降解，...
一 概述 比索洛尔（Bisoprolol）对β1受体有高度选择性，其亲和性较对β2受体强100倍，拮抗离体右心房β1受体作用比拮抗β2作用强30倍，选择性高于阿替洛尔3倍。...
一 概述 福辛普利（Fosinopril）为第一个含磷的血管紧张素转换酶抑制剂，可使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素增高，扩张动脉、静脉，降低周围血管阻...
一 概述 卡托普利（Captopril）是第一代血管紧张素转化酶抑制药，在体内以高度亲和力可逆性地结合到转换酶的活性中心，使之不能将血管紧张素I转换为血管紧张...
一 概述 卡维地洛（Carvedilol）高浓度对钙离子通道有阻断作用。其通过α1受体阻断作用和非选择性的β受体阻断作用而引起两种毛细血管的扩张，减少外周阻力和降...
一 概述 拉西地平（Lacidipine）结构与硝苯地平相似，对冠状动脉、脑血管和骨骼肌血管具有明显的选择性，作用于血管平滑肌钙通道，阻断Ca2+进入电压依赖性的...
一 概述 氯沙坦（Losartan）可强力和持续性地降低血压，使收缩压和舒张压均下降。在肾素依赖性高血压动物模型上，氯沙坦的急性降压作用已得到证实。氯沙坦可...
一 概述 氯沙坦钾/氢氯噻嗪（Losartan pot．/hydrochlorothiazide）是第一个血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和利尿剂的复方制剂。氯沙坦钾和氢氯噻嗪具有协同作用...
一 概述 尼群地平为选择性作用于血管平滑肌的二氢吡啶类钙通道阻滞药，对血管的亲和性比对心肌强，对冠脉选择性更强，能显著抑制血管平滑肌及心肌的跨膜Ca2+...
一 概述 培哚普利（Perindopril）为第三代血管紧张素转换酶抑制剂，服后6小时降压效果最大，作用持续时间长，培垛普利可扩张大、小动脉，减少血容量，降低系...
