一 概述 缬沙坦（Valsartan）可降低血压，减弱心肌细胞收缩，减轻心脏前、后负荷但不影响心率。缬沙坦尚可逆转由AT1介导的心肌和血管壁平滑肌肥厚，改善肾脏...
一 概述 阿罗洛尔（Arotinolol）具有β受体阻断和适度的α受体阻断作用，对血压偏高的患者和正常志愿者α及β受体阻断作用的强度之比约为1：8。本品作用强于普萘...
一 概述 比索洛尔（Bisoprolol）对β1受体有高度选择性，其亲和性较对β2受体强100倍，拮抗离体右心房β1受体作用比拮抗β2作用强30倍，选择性高于阿替洛尔3倍。...
一 概述 卡维地洛（Carvedilol）高浓度对钙离子通道有阻断作用。其通过α1受体阻断作用和非选择性的β受体阻断作用而引起两种毛细血管的扩张，减少外周阻力和降...
一 概述 曲唑酮（Trazodone）是四环类非典型抗抑郁药，能选择性地拮抗5-羟色胺（5-HT）的再摄取，并有微弱的阻止去甲肾上腺素（NA）再摄取的作用，但对多巴胺...
一 概述 舍曲林（Sertraline）是一种选择性5-HT 再摄取剂（SSRI），可选择性地抑制5-羟色胺（5-HT）转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-H...
一 概述 佐匹克隆（Zopiclone）为环吡咯酮的第三代催眠药。系抑制性神经递质γ-氨基丁酸受体激动剂，其结构与苯二氮䓬类不同，为环吡酮化合物，与苯二氮䓬类结...
一 概述 唑吡坦（Zolpidem）为咪唑吡啶类催眠药，作用类似苯二氮䓬类，具有较强的镇静、催眠作用，抗惊厥、抗焦虑和肌肉松弛作用较弱。作用于脑内GABAA受体复...
一 概述 二氢麦角碱（Dihydroergotoxine）为为α-受体阻断剂，可直接作用于中枢神经系统的多巴胺和5-羟色胺受体，具有阻断α-受体缓解血管痉挛，增强突触前神经...
一 概述 尼麦角林（Nicergoline）为半合成麦角碱衍生物，有α受体阻断作用和扩血管作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢．增加氧和葡萄糖的利用，促讲神经涕质多...
