一 概述 Y染色体是与雄性决定有关的一种染色体，只存在于正常男性体细胞中。Y染色体常列入G组，体积较21、22对染色体大，两长臂常平行排列，短臂上无随体。 ...
一 概述 正常人体细胞含有23对，共46条染色体，其中第1～22对为男女所共有，称为常染色体；第23对染色体为性染色体。人类体细胞中含有1对性染色体，即X染色...
一 概述 常染色体隐性遗传（autosomal recessive inheritance，AR）是指由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于...
一 概述 单基因病（monogenic disease）主要指由一对等位基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因（一对同源...
一 概述 减数分裂是指有性生殖的个体在形成生殖细胞过程中发生的一种特殊分裂方式。减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减...
一 概述 染色体（chromosome）是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的复合物质，是遗传信息的载体，由DNA、RNA和蛋白...
一 概述 染色体病（chromosomal disorders）是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。由于染色体上基因众多，加上基因的多效性，因此染...
一 概述 人类体细胞具有46条染色体，其中44条（22对）为常染色体，另两条在性发育中起决定性作用，称为性染色体（sex chromosome）。目前已知人类有X和...
一 概述 有丝分裂（mitosis）又称为间接分裂（indirect division），是真核细胞分裂最普遍的形式。在有丝分裂过程中，细胞的形态，尤其是细胞核的形态...
一 概述 阿姆斯特丹型侏儒即deLangeⅠ综合征，又名Amsterdam综合征、Brachmann-deLange综合征、CorneliadeLangeⅠ综合征等，为先天性异常性疾病，主要表现为患...
