一 概述 包醛氧化淀粉（Oxidized starch with covered aldehyde group）为白色或类白色无嗅、无味、颗粒状粉末。是淀粉经氧化后的...
一 概述 酚苄明（Phenoxybenzamine）为作用时间长的α受体阻滞剂（α1、α2）。可使周围血管扩张，血流量增加。还可选择性地松弛前列腺组织及膀胱颈平滑肌，而不...
一 概述 酚妥拉明（Phentolamine）是短效的非选择性α受体（α1、α2）阻断药，能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用。使血管扩张而降低周围血管阻力使...
一 概述 氟伐他汀（Fluvastatin）是全合成的降胆固醇药物，作用部位主要在肝脏，具有抑制内源性胆固醇的合成，降低肝细胞内胆固醇的含量，刺激低密度脂蛋白（...
一 概述 吉非贝齐（Gemfibrozil），主要降低含总胆固醇（TC）最高的极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-ch），抑制其运转内源性甘油三酯（TG），降低TG。但对含胆固...
一 概述 洛伐他汀（Lovastatin）可使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，...
一 概述 普伐他汀钠（Pravastatin sodium）可选择性地作用于合成胆固醇的主要脏器——肝和小肠，降低血清胆固醇值，改善血清脂质。主要从以下两个方面来发...
一 概述 维生素E烟酸酯（Vitamin E nicotics）可舒张周围血管，增加血流量，降低毛细血管通透性，还能抑制胆腥固醇的合成。大剂量可降低血清胆固醇...
一 概述 辛伐他汀（Simvastatin）为无活性内酯，经口服吸收后水解为相应的β-羟基酸，特异地抑制HMG-CoA还原酶，并增加肝细胞表面的低密度脂蛋白(LDL)受体数量...
一 概述 螺内酯（Spironolactone）为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，导致Na+、Cl-和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄...
