> 有关“剂量”的文章 - 第5页
  • 罗格列酮_Luo Ge Lie Tong

    一 概述 罗格列酮(Rosiglitazone)属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,其作用机制与特异性过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)有关。通过增加骨骼肌、肝...

    07-18 350 内分泌科
  • 瑞格列奈_Rui Ge Lie Nai

    一 概述 瑞格列奈(Repaglinide)为新型的非磺酰脲类短效口服促胰岛素分泌降糖药。刺激胰腺释放胰岛素使血糖水平快速降低,此作用依赖于胰岛中有功能的β细胞...

    07-18 374 内分泌科
  • 左旋甲状腺素钠_Zuo Xuan Jia ZHuang Xian Su Na

    一 概述 左旋甲状腺素钠(Levothyroxine sodium)其结构其结构与人体自身的甲状腺激素完全相同。甲状腺激素的生物作用有多种,它几乎对全身所有组织都具...

    07-18 368 内分泌科
  • 精蛋白锌胰岛素_Jing Dan Bai Xin Yi Dao Su

    一 概述 低精蛋白锌胰岛素(Isophane Insulin)是在低清蛋白锌的基础上加大鱼精蛋白的比例,使其更接近人的体液pH,溶解度更低,释放更加缓慢,作用持续...

    07-18 369 内分泌科
  • 格列吡嗪_Ge Lie Bi Qin

    一 概述 格列吡嗪(Glipizide)为第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑...

    07-18 363 内分泌科
  • 普伐他汀钠_Pu Fa Ta Ting Na

    一 概述 普伐他汀钠(Pravastatin sodium)可选择性地作用于合成胆固醇的主要脏器——肝和小肠,降低血清胆固醇值,改善血清脂质。主要从以下两个方面来发...

    07-18 361 内分泌科
  • 巴氯芬_Ba Lv Fen

    一 概述 巴氯芬(Baclofen)是γ-氨络酸的衍生物。能抑制兴奋性氨基酸神经递质的释放,降低脊髓单突触和多突触反射的兴奋性,减少P物质的释放和钙内流,从而缓...

    07-18 366 血液内科
  • 苯丁酸氮芥_Ben Ding Suan Dan Jie

    一 概述 苯丁酸氮芥(Chlorambucil)作用机制与其他氮芥类药物相同,主要引起DNA链的交叉连接而影响DNA的功能。耐药主要由于谷胱甘肽S转移酶活性增加。本品进...

    07-18 367 血液内科
  • 甲氨蝶呤_Jia An Die Ling

    一 概述 甲氨蝶呤(Methotrexate)是最早应用于临床并取得成功的抗叶酸制剂,不但对白血病有效,而且对实体瘤也有良好的疗效,为临床基本抗肿瘤药物之一。 四...

    07-18 365 血液内科
  • 甲酰四氢叶酸钙_Jia Xian Si Qin Ye Suan Gai

    一 概述 甲酰四氢叶酸钙(Calcium folinate)为四氢叶酸的衍生物,使叶酸的代谢产物及其活性型,进人体内后通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸。本品也为...

    07-18 376 血液内科