> 有关“剂量”的文章 - 第7页
  • 氯丙嗪_LvBingQin

    一 概述 氯丙嗪(Chlorpromazine)系吩噻嗪类之代表物,为中枢多巴胺受体的拮抗药,具有多种药理活性。①抗精神病作用:主要是由于拮抗了与情绪思维有关的边缘...

    07-17 346 消化科
  • 卡培他滨_Ka Pei Ta Bin

    一 概述 卡培他滨(Capecitabine)口服后经肠黏膜迅速吸收,然后在肝脏被羧基酯酶转化为无活性的中间体5'-脱氧-5'氟胞苷,以后经肝脏和肿瘤组织的胞苷脱氨...

    07-17 359 消化科
  • 美法仑_Mei Fa Lun

    一 概述 美法仑(Melphalan)其左旋体为L-苯丙氨酸氮芥(L-PAM),其消旋体名溶肉毒素,为双功能烷化剂、氮芥衍生物。与其他烷化剂相同,可与DNA及RNA发生交叉...

    07-17 346 消化科
  • 异环磷酰胺_Yi Huan Lin Xian An

    一 概述 异环磷酰胺(Ifosfamide)为磷酰胺类衍生物,多年前已经能够合成。目前已在各国广泛应用,对多种实体瘤和某些白血病均有效,其抗瘤谱与环磷酰胺不完...

    07-17 349 消化科
  • 奥沙利铂_Ao SHa Li Bo

    一 概述 奥沙利铂(Oxaliplatin)为第3代铂类抗癌药,为二氨环己烷的铂类化合物,即以1,2-二氨环己烷基团代替顺铂的氨基。与其他铂类药作用相同,即均以DNA...

    07-17 344 消化科
  • 硫唑嘌呤_Liu Zuo Piao Ling

    一 概述 硫唑嘌呤(Azathioprine)系巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用,由于免疫活性细胞...

    07-17 366 消化科
  • 紫杉醇_Zi SHan Cun

    一 概述 紫杉醇(Paclitaxel)系从短叶紫衫树皮中提取的具有抗癌活性物质,为一种新型的抗微管药物。能特异性地结合到小管的β位上,导致微管聚合成团块和束状...

    07-17 359 消化科
  • 阿苯哒唑_A Ben Da Zuo

    一 概述 阿苯哒唑(Albendazole)为高效广谱驱虫药,系苯骈咪唑药物中驱虫谱广、杀虫作用最强的一种。对线虫、血吸虫、绦虫均有高度活性,而且对虫卵发育有显...

    07-17 346 消化科
  • 吡喹酮_Bi Kui Tong

    一 概述 吡喹酮(Praziquantel)为一广谱抗寄生虫药,是治疗血吸虫病的首选药物。动物实验证明,对日本血吸虫病以及绦虫病、华支睾吸虫病,费吸虫病等均有效...

    07-17 381 消化科
  • 米托蒽醌_Mi Tuo En Kun

    一 概述 米托蒽醌(Mitoxantrone)为合成的蒽环类抗肿瘤药物,结构与多柔比星近似。作用机制与其他蒽环类相似,主要作用为嵌入DNA和形成交叉连接,对RNA的合...

    07-17 353 消化科