> 有关“抑制”的文章 - 第3页
  • 长春碱_CHang CHun Jian

    一 概述 长春碱(Vinblastine)为由夹竹桃科植物长春花中提取的干扰蛋白质合成的抗癌药物。常用其硫酸盐,为白色或类白色结晶性粉末,无臭,有引湿性,遇光或...

    07-18 355 呼吸科
  • 卡铂_Ka Bo

    一 概述 卡铂(Carboplatin)为第二代铂类抗肿瘤药,其生化特征与顺铂相似,但肾毒性、消化道反应及耳毒性均较低,是近年来受到广泛重视的新药。作用机制仍待...

    07-18 359 呼吸科
  • 六甲密胺_Liu Jia Mi An

    一 概述 六甲密胺(Altretamine)为白色或微黄色结晶,无臭,能升华。不溶于水。结构与烷化剂三乙撑蜜胺(TEM)相似,对动物肿瘤瓦克癌肉瘤-256有抑制作用,...

    07-18 349 呼吸科
  • 右美沙芬_You Mei SHa Fen

    一 概述 右美沙芬为中枢性镇咳药,是吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体,同时也是N-甲基-D-天门冬氨酸受体拮抗剂。它通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用...

    07-18 355 呼吸科
  • 温脾固肠散_Wen Pi Gu CHang San

    一 概述 本品为中药处方药,散剂剂型。方剂出处《中国药典》、《金匮要略》、《伤寒论》,执行标准《部颁中药成方制剂》第03册(WS3-B-0641-91)。 功能健脾...

    07-17 341 消化科
  • 氟尿苷_Fu Niao Gan

    一 概述 氟尿苷(Floxuridine,FUDR)别称氟尿嘧啶脱氧核苷,为氟尿嘧啶的脱氧核苷衍生物,注射后在体内转化为活性型氟尿苷单磷酸盐,抑制脱氧胸苷酸合成酶,...

    07-17 346 消化科
  • 氟尿嘧啶_Fu Niao Mi Ding

    一 概述 氟尿嘧啶(Fluorouracil)是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药,并在临床上是目前应用最广的抗嘧啶类药物,对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效,在...

    07-17 345 消化科
  • 美法仑_Mei Fa Lun

    一 概述 美法仑(Melphalan)其左旋体为L-苯丙氨酸氮芥(L-PAM),其消旋体名溶肉毒素,为双功能烷化剂、氮芥衍生物。与其他烷化剂相同,可与DNA及RNA发生交叉...

    07-17 342 消化科
  • 塞替派_Sai Ti Pai

    一 概述 塞替派(Thiotepa)为合成的抗肿瘤药,是乙烯亚胺类烷化剂的代表,对多种实体瘤均有效。作用原理类似氮芥,活性烷化基团为在体内产生的乙烯亚胺基,...

    07-17 343 消化科
  • 去甲斑蟊素_Qu Jia Ban Mao Su

    一 概述 去甲斑蟊素(Norcantharidin),为无色结晶性粉末,无臭,稍有刺激性。对肝癌、食管鳞癌等细胞株的形态、增殖有破坏或抑制作用,可提高癌细胞呼吸控...

    07-17 354 消化科