一 概述 渗出性盘状苔藓样皮炎又称Oid-Oid病，因Sulzderger和Garde于1937年首先报道该病，故也称Sulzderger-Garde综合征。本病罕见，男性犹太血统人相对多见...
一 概述 恶性萎缩性丘疹病又称德戈（Dego）病、克耳米埃尔综合征，本病是皮肤-肠道或其他器官的细小动脉内膜炎而后血栓形成的疾病。 二 病因 本病病因不明，...
一 概述 叠瓦癣是一种特殊的体癣，主要由同心性毛癣菌或称叠瓦癣菌引起，因其损害呈多数同心圆状排列，鳞屑层层相叠，状如叠瓦而得名，俗称浪花癣或开花癣。...
一 概述 1922年Stevens-Johnson首先报道该病，作为重症型多形红斑列入多形红斑病，皮肤出现大疱，有典型或不典型靶形损害和广泛的黏膜损害，伴有发热、内脏损...
一 概述 皮脂腺异位症又称Fordyce病，是一种皮脂腺疾病，该病是由于皮脂腺发育的生理性变型和皮脂腺增生所致。本病不仅仅只发生于口腔黏膜，而且还多见于男性...
一 概述 本病称白色痤疮或粟丘疹白色苔藓。起源于表皮或附属器上皮的良性肿物或潴留性囊肿。可发生于任何年龄、性别，也见于新生儿。外伤后引起的粟丘疹往往...
一 概述 肢端稽留性皮炎又称为连续性肢端皮炎或称为匐行性皮炎，是手足部位一种慢性炎症性、复发性、无菌性脓疱性皮肤病，常在外伤后发病，病因不明。因在破...
一 概述 遗传性良性上皮内角化不良是以口腔黏膜出现无症状的白色斑片，及在充血的球结膜上显现疱样胶状的斑片为特征的先天性综合征。系常染色体显性遗传。 二...
一 概述 色素失禁症，也称Bloch-Sulzberger病，主要见于女性，是一种X连锁显性遗传性疾病。有特征性皮肤改变，可伴眼，骨骼和中枢神经系统畸形和异常。 二 病...
一 概述 进行性肌营养不良是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方...
